Besluit Digoxine-tabletten
- BWB-id
- BWBR0002908
- Type
- ministeriele-regeling
- Ministerie
- Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Geldigheid
- 1978-01-01 t/m 2007-06-30
Wetstechnische informatie / identifiers
- BWB-id
- BWBR0002908
- ELI
- /eli/nl/ministeriele-regeling/1974/besluit-digoxine-tabletten
- ELI (gepinde datum)
- /eli/nl/ministeriele-regeling/1974/besluit-digoxine-tabletten/1978-01-01
- JCI 1.0 (vindplaats)
- wetten.overheid.nl/1.0:c:BWBR0002908&g=1978-01-01
- JCI 1.3 (citatie)
- jci1.3:c:BWBR0002908&z=2026-06-06&g=1978-01-01
- Op wetten.overheid.nl
- https://wetten.overheid.nl/BWBR0002908/1978-01-01
Absolute ELI: /eli/nl/ministeriele-regeling/1974/besluit-digoxine-tabletten
Artikel 1 — Artikel 1#
Artikel 1 In dit besluit wordt verstaan onder: a. ‘Digoxine-Tablet’; geneesmiddel in de vorm van een tablet, welke als werkzaam bestanddeel uitsluitend digoxine bevat; b. ‘charge’: geheel van onverpakte homogene digoxine-tabletten, in één bewerkingsgang uit één uitgangsmassa bereid. 1977 250 22-12-1977 14-12-1977 133799 1977 250 22-12-1977 14-12-1977 133799 01-01-1978
Artikel 2 — Artikel 2#
Artikel 2 Dit besluit is van toepassing ten aanzien van digoxine-tabletten waarvan de gedeclareerde hoeveelheid digoxine per tablet 0,250 mg bedraagt. 1973 224 19-11-1973 12-11-1973 95729 1973 224 19-11-1973 12-11-1973 95729 01-01-1974
Artikel 3 — Artikel 3#
Artikel 3 1 De bereider van digoxine-tabletten is verplicht: a. de tabletten van iedere charge te onderzoeken op de uniformiteit van gehalte (content uniformity) en de oplossnelheid volgens de bij dit besluit behorende onderzoek voorschriften: b. van de onder a bedoelde onderzoeken protocollen bij te houden, waarin moet zijn vermeld de datum en het resultaat van de verrichte onderzoeken en waaruit moet blijken dat de onderzoeken zijn verricht volgens de in genoemd onderdeel bedoelde onderzoek voorschriften. 2 Het eerste lid is van overeenkomstige toepassing ten aanzien van de importeur van digoxine-tabletten, tenzij de onderzoeken, bedoeld in onderdeel a van dat lid, zijn verricht door de bereider in het buitenland en de importeur beschikt over de in onderdeel b van dat lid bedoelde protocollen met betrekking tot iedere door hem ingevoerde charge of delen van een charge. 3 De bereider en de importeur van digoxine-tabletten zijn verplicht de in het eerste en tweede lid bedoelde protocollen gedurende drie jaren, te rekenen vanaf de in de protocollen vermelde datum van de verrichte onderzoeken, ter beschikking te houden van de inspecteur. 1973 224 19-11-1973 12-11-1973 95729 1973 224 19-11-1973 12-11-1973 95729 01-01-1974
Artikel 4 — Artikel 4#
Artikel 4 artikel 3, eerste lid, onder a Het is de bereider en de importeur van digoxine-tabletten verboden tabletten uit een charge af te leveren indien de resultaten van het onderzoek van de charge niet overeenstemmen met die, vermeld in de in, bedoelde onderzoek voorschriften. 1973 224 19-11-1973 12-11-1973 95729 1973 224 19-11-1973 12-11-1973 95729 01-01-1974
Artikel 5 — Artikel 5#
Artikel 5 1 Dit besluit kan worden aangehaald als ‘Besluit digoxine-tabletten’. 2 Dit besluit, dat in de Nederlandse Staatscourant wordt geplaatst treedt in werking met ingang van 1 januari 1974. 1973 224 19-11-1973 12-11-1973 95729 1973 224 19-11-1973 12-11-1973 95729 01-01-1974