Regeling proeven op farmaceutische producten

Artikel 1 artikel 2, derde lid bijlage die bijlage artikel 2, zesde lid, van het Besluit registratie geneesmiddelen De verwijzingen, bedoeld in, alsmede de gegevens en bescheiden, bedoeld in(Stb. 1977, 537) moeten worden verstrekt overeenkomstig de bij deze regeling behorende, terwijl de onderzoeken waarop bedoelde gegevens zijn gebaseerd moeten worden uitgevoerd overeenkomstig. 2003 214 05-11-2003 24-10-2003 GMT/G2420075 2003 214 05-11-2003 24-10-2003 GMT/G2420075 07-11-2003

Artikel 2 Deze regeling treedt in werking met ingang van de tweede dag na die van de dagtekening van de Staatscourant, waarin zij wordt geplaatst, met dien verstande dat: a. deel 2, hoofdstuk A, onderdeel 3.3, van de bijlage , in werking treedt met ingang van 1 januari 1995; b. onderdeel 2 van bijlage II, behorende bij het Besluit registratie geneesmiddelen de regeling met betrekking tot radiofarmaceutische producten van toepassing is met ingang van de datum waaropvervalt; c. Richtlijn 89/342/EEG Richtlijnen 65/65/EEG 75/319/EEG de regeling met betrekking tot immunologische farmaceutische producten, van toepassing is met ingang van de datum van inwerkingtreding van de algemene maatregel van bestuur ter implementatie vanvan de Raad van de Europese Gemeenschappen van 3 mei 1989 tot uitbreiding van de werkingssfeer van deenen tot vaststelling van bijkomende bepalingen voor immunologische farmaceutische producten bestaande uit vaccins, toxinen, serums of allergenen (PbEG L 142). 2000 123 29-06-2000 27-06-2000 GMV2068113 2000 123 29-06-2000 27-06-2000 GMV2068113 01-07-2000

Artikel 3 Deze regeling kan worden aangehaald als: Regeling proeven op farmaceutische producten. Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst. 2000 123 29-06-2000 27-06-2000 GMV2068113 2000 123 29-06-2000 27-06-2000 GMV2068113 01-07-2000