Aanwijzing gemeenschappelijke technische specificaties m.b.t. in-vitro diagnostica
- BWB-id
- BWBR0013999
- Type
- ministeriele-regeling
- Ministerie
- Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Geldigheid
- 2012-06-26 t/m 2022-05-25
Wetstechnische informatie / identifiers
- BWB-id
- BWBR0013999
- ELI
- /eli/nl/ministeriele-regeling/2002/aanwijzing-gemeenschappelijke-technische-specificaties-m-b-t
- ELI (gepinde datum)
- /eli/nl/ministeriele-regeling/2002/aanwijzing-gemeenschappelijke-technische-specificaties-m-b-t/2012-06-26
- JCI 1.0 (vindplaats)
- wetten.overheid.nl/1.0:c:BWBR0013999&g=2012-06-26
- JCI 1.3 (citatie)
- jci1.3:c:BWBR0013999&z=2026-06-06&g=2012-06-26
- Op wetten.overheid.nl
- https://wetten.overheid.nl/BWBR0013999/2012-06-26
Absolute ELI: /eli/nl/ministeriele-regeling/2002/aanwijzing-gemeenschappelijke-technische-specificaties-m-b-t
Artikel 1 — Artikel 1#
Artikel 1 1 Als gemeenschappelijke technische specificaties met betrekking tot de in-vitro diagnostica, vermeld in bijlage II, onder lijst A, bij de richtlijn, worden tot 1 december 2009, respectievelijk tot 1 december 2010 voor zover het in-vitro diagnostica betreft die vóór 1 december 2009 voor het eerst in de handel zijn gebracht, aangewezen de in de bijlage bij Beschikking 2002/364/EG betreffende gemeenschappelijk technische specificaties voor medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek (PbEG L 131), naar de tekst zoals deze bij die beschikking is vastgesteld, dan wel naar de tekst zoals deze is gewijzigd bij Beschikking 2009/108/EG van de Europese Commissie van 3 februari 2009 (PbEU L 39). 2 Als gemeenschappelijke technische specificaties met betrekking tot de in-vitro diagnostica, vermeld in bijlage II, onder lijst A, bij de richtlijn, worden met ingang van 1 december 2009, respectievelijk met ingang van 1 december 2010 voor zover het in-vitro diagnostica betreft die vóór 1 december 2009 voor het eerst in de handel zijn gebracht, tot 1 juli 2012 aangewezen de in de bijlage bij Beschikking 2002/364/EG betreffende gemeenschappelijk technische specificaties voor medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek (PbEG L 131), zoals deze is gewijzigd bij Beschikking 2009/108/EG van de Europese Commissie van 3 februari 2009 (PbEU L 39), dan wel bij Besluit 2011/869/EU van de Europese Commissie van 20 december 2011 (PbEU L 341). 3 Als gemeenschappelijke technische specificaties met betrekking tot de in-vitro diagnostica, vermeld in bijlage II, onder lijst A, bij de richtlijn, worden met ingang van 1 juli 2012, aangewezen de in de bijlage bij Beschikking 2002/364/EG betreffende gemeenschappelijk technische specificaties voor medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek (PbEG L 131), zoals deze is gewijzigd bij Besluit 2011/869/EU van de Europese Commissie van 20 december 2011 (PbEU L 341). 2012 12584 25-06-2012 15-06-2012 GMT-3118866 2012 12584 25-06-2012 15-06-2012 GMT-3118866 26-06-2012
Artikel 2 — Artikel 2#
Artikel 2 Deze regeling treedt in werking met ingang van de tweede dag na de dagtekening van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst. 2002 174 11-09-2002 04-09-2002 GMT/MT2311237 2002 174 11-09-2002 04-09-2002 GMT/MT2311237 13-09-2002