Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 31 januari 2005, nr. GMT/MT2551254, houdende voorschriften inzake de bloedvoorziening (Regeling voorschriften bloedvoorziening)

Artikel 1 1 In deze regeling wordt verstaan onder: a. bloed: volbloed dat bij een donor is afgenomen en behandeld is met het oog op transfusie of verdere verwerking; b. bloedbestanddeel: een therapeutisch bestanddeel van bloed, te weten rode bloedcellen, witte bloedcellen, bloedplaatjes, plasma, dat door middel van verschillende methoden kan worden bereid; c. ziekenhuisbloedbank: een ziekenhuisafdeling die bloed en bloedbestanddelen, alleen bestemd voor gebruik in ziekenhuizen, onder meer voor transfusieactiviteiten in een ziekenhuis, opslaat en distribueert, en daar compatibiliteitstests op mag uitvoeren; d. ernstig ongewenst voorval: een ongewenst voorval in verband met het inzamelen, testen, bewerken, opslaan en distribueren van bloed en bloedbestanddelen dat voor een patiënt overlijden, levensgevaar, invaliditeit of arbeidsongeschiktheid tot gevolg kan hebben, dan wel leidt tot opname in een ziekenhuis of de duur van de ziekte verlengt; e. ernstige ongewenste bijwerking: een onbedoelde reactie bij de donor of de patiënt in verband met het inzamelen of de transfusie van bloed of bloedbestanddelen, die dodelijk is, levensgevaar oplevert, invaliditeit of arbeidsongeschiktheid veroorzaakt, dan wel leidt tot opname in een ziekenhuis of de duur van de ziekte verlengt; f. vrijgave van een bloedbestanddeel: een proces dat ertoe leidt dat de quarantainestatus van een bloedbestanddeel wordt opgeheven door middel van het gebruik van systemen en procedures waarmee gewaarborgd wordt dat het eindproduct voldoet aan de specificaties voor vrijgave; g. uitsluiting: permanente of tijdelijke opschorting van iemands geschiktheid voor het doneren van bloed of bloedbestanddelen; h. distributie: het leveren van bloed en bloedbestanddelen aan producenten van uit bloed en plasma verkregen producten. Het uitgeven van bloed of bloedbestanddelen voor transfusie valt hier niet onder; i. autologe transfusie: een transfusie waarbij de donor tevens de ontvanger is en waarbij eerder afgegeven bloed en bloedbestanddelen worden gebruikt; j. Richtlijn 2002/98/EG Richtlijn 2001/83/EG Richtlijn:van het Europees Parlement en de Raad van 27 januari 2003, tot vaststelling van kwaliteits- en veiligheidsnormen voor het inzamelen, testen, bewerken, opslaan en distribueren van bloed en bloedbestanddelen van menselijke oorsprong en tot wijziging vanvan de Raad (PbEU L 33). 2 Deze regeling is niet van toepassing op bloedstamcellen. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 2 1 Bijlage I De Bloedvoorzieningsorganisatie deelt de Minister de gegevens mede, bedoeld in. 2 De Bloedvoorzieningsorganisatie behoeft voor ingrijpende wijziging in haar werkzaamheden de schriftelijke toestemming van de Minister. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 3 1 De Bloedvoorzieningsorganisatie zorgt ervoor dat: – bij het inzamelen en testen van elke eenheid bloed of bloedbestanddelen, ongeacht het beoogde gebruik, en bij het bewerken, opslaan en distribueren ervan indien zij voor transfusie bestemd zijn, de daarvoor geldende regels worden nageleefd; – artikel 3 van de Wet inzake bloedvoorziening de Minister ter zake van de aanwijzingsprocedure, bedoeld in, de nodige informatie ontvangt; – artikelen 4 tot met 8 de voorschriften van dein de Bloedvoorzieningsorganisatie worden toegepast. 2 De Bloedvoorzieningsorganisatie draagt de uitvoering van de in het eerste lid genoemde taken op aan een persoon die ten minste: a. houder is van een diploma, certificaat of ander bewijsstuk ter afsluiting van een universitaire opleiding op het gebied van geneeskunde, biologie of farmacie, of van een door de Minister als gelijkwaardig erkende opleiding; b. na het behalen van het diploma tenminste twee jaar praktijkervaring op relevante gebieden heeft opgedaan in een of meer instellingen die activiteiten mogen verrichten met betrekking tot het inzamelen of testen van bloed en bloedbestanddelen van menselijke oorsprong of met betrekking tot het bewerken, opslaan en distribueren daarvan. 3 De in het tweede lid bedoelde persoon kan zijn taken delegeren aan andere personen die door hun opleiding of ervaring gekwalificeerd zijn om die taken uit te voeren. 4 De Bloedvoorzieningsorganisatie deelt de Minister de naam van de in het tweede lid bedoelde persoon en de in het derde lid bedoelde personen mee, onder opgave van de specifieke taken waarmee zij zijn belast. 5 Wanneer de personen, bedoeld in het tweede of derde lid, tijdelijk of definitief vervangen worden, deelt de Bloedvoorzieningsorganisatie de Minister onmiddellijk de naam van de nieuwe persoon en de datum van diens infunctietreding mee. 2015 19756 15-07-2015 07-07-2015 780297-137825-GMT 2015 19756 15-07-2015 07-07-2015 780297-137825-GMT 16-07-2015

Artikel 4 Het personeel dat rechtstreeks is betrokken bij het inzamelen, testen, bewerken, opslaan en distribueren van bloed en bloedbestanddelen van menselijke oorsprong, beschikt over de nodige kwalificaties om die taken uit te voeren en krijgt tijdig een geschikte opleiding en regelmatige bijscholing. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 5 1 artikel 6 van de Wet inzake bloedvoorziening Het kwaliteitssysteem, bedoeld in, wordt toegepast op basis van de beginselen van goede praktijken. De Bloedvoorzieningsorganisatie neemt daarbij de normen en specificaties, bedoeld in artikel 29, onder h, van de Richtlijn in acht. 2 richtsnoeren voor goede praktijken Good Practice Guidelines for Blood Establishments Required to Comply with Directive 2005/62/EC Metals bedoeld in het bepaalde krachtens artikel 29, onder h, van de Richtlijn wordt bedoeld de, vastgesteld door het Europees Comité voor Bloedtransfusie van de Raad van Europa en de Europese Commissie. 2019 70875 30-12-2019 17-12-2019 1622247-199575-WJZ 2019 70875 30-12-2019 17-12-2019 1622247-199575-WJZ 31-12-2019 15-02-2018

Artikel 6 1 De Bloedvoorzieningsorganisatie houdt documentatie bij over de operationele procedures, richtsnoeren, handboeken en handleidingen, alsmede rapportageformulieren. 2 bijlagen II IV De Bloedvoorzieningsorganisatie houdt een administratie bij van de gegevens, genoemd in deenen in artikel 29, onder b, c en d, van de Richtlijn. Deze gegevens worden ten minste 15 jaar bewaard. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 7 1 Teneinde bloed en bloedbestanddelen die worden ingezameld, getest, bewerkt, opgeslagen, vrijgegeven of gedistribueerd, van de donor tot de ontvanger en omgekeerd te kunnen traceren, past de Bloedvoorzieningsorganisatie een systeem toe voor het identificeren van iedere bloeddonatie en iedere afzonderlijke bloedeenheid en de bestanddelen daarvan. Het systeem moet elke unieke donatie en elk uniek type bloedbestanddeel ondubbelzinnig identificeren. Het systeem wordt tot stand gebracht overeenkomstig de voorschriften, bedoeld in artikel 29, onder a, van de Richtlijn. 2 Ten aanzien van bloed en bloedbestanddelen die uit derde landen zijn ingevoerd, past de Bloedvoorzieningsorganisatie een donoridentificatiesysteem toe dat een gelijke mate van traceerbaarheid mogelijk maakt. 3 bijlage III Het systeem dat de Bloedvoorzieningsorganisatie gebruikt voor het etiketteren van bloed en bloedbestanddelen die door haar worden ingezameld, getest, bewerkt, opgeslagen, vrijgegeven of gedistribueerd, voldoet aan het in het eerste lid bedoelde identificatiesysteem en de inopgenomen etiketteringsvoorschriften. 4 Gegevens die noodzakelijk zijn voor volledige traceerbaarheid overeenkomstig dit artikel, worden ten minste 30 jaar bewaard. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 8 1 Wet inzake bloedvoorziening De Bloedvoorzieningsorganisatie meldt aan de met het toezicht op de naleving van debelaste ambtenaar ernstige ongewenste voorvallen in verband met het inzamelen, testen, bewerken, opslaan en distribueren van bloed en bloedbestanddelen die de kwaliteit en de veiligheid ervan kunnen beïnvloeden, alsook ernstige ongewenste bijwerkingen die tijdens of na een transfusie worden geconstateerd en die kunnen worden toegeschreven aan de kwaliteit en de veiligheid van het bloed en de bloedbestanddelen. De melding vindt plaats volgens de procedure, bedoeld in artikel 29, onder i, van de Richtlijn en op de daar bedoelde wijze. 2 De Bloedvoorzieningsorganisatie beschikt over een nauwkeurige, snelle en verifieerbare procedure om bloed en bloedbestanddelen die met een melding als bedoeld in het eerste lid in verband worden gebracht, aan de distributie te onttrekken. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 9 1 De Bloedvoorzieningsorganisatie verstrekt aspirant-donors de gegevens, bedoeld in artikel 29, onder b, van de Richtlijn. 2 De Bloedvoorzieningsorganisatie verlangt van donors, nadat zij zich hebben bereid verklaard om bloed of bloedbestanddelen te doneren, de gegevens, bedoeld in artikel 29, onder c, van de Richtlijn. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 10 1 De Bloedvoorzieningsorganisatie zorgt ervoor dat er keuringsprocedures zijn voor alle donoren van bloed en bloedbestanddelen en dat daarbij wordt voldaan aan de criteria, bedoeld in artikel 29, onder d, van de Richtlijn. 2 De resultaten van de donorkeuring en de uitgevoerde tests worden vastgelegd en de donor wordt op de hoogte gesteld van relevante afwijkende bevindingen. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 11 Elke donatie van bloed of bloedbestanddelen wordt voorafgegaan door een onderzoek van de donor, dat onder meer een gesprek omvat. Een gediplomeerde gezondheidswerker is inzonderheid verantwoordelijk voor het verstrekken aan, en inwinnen bij, de donor van informatie die noodzakelijk is om te oordelen of de donor voor het doneren geschikt is en besluit op basis daarvan of de donor kan worden toegelaten. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 12 1 bijlage IV De Bloedvoorzieningsorganisatie zorgt ervoor dat alle donaties van bloed en bloedbestanddelen worden getest overeenkomstig de voorschriften van. 2 bijlage IV Ingevoerd bloed en ingevoerde bloedbestanddelen worden getest overeenkomstig de voorschriften van. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 13 1 De Bloedvoorzieningsorganisatie zorgt ervoor dat de wijze waarop bloed en bloedbestanddelen worden opgeslagen, vervoerd en gedistribueerd, voldoet aan de voorschriften, bedoeld in artikel 29, onder e, van de Richtlijn. 2 De Bloedvoorzieningsorganisatie zorgt ervoor dat de kwaliteits- en veiligheidseisen voor bloed en bloedbestanddelen voldoen aan de eisen, bedoeld in artikel 29, onder f, van de Richtlijn. 3 De Bloedvoorzieningsorganisatie zorgt ervoor dat bij autologe transfusie wordt voldaan aan de voorschriften, bedoeld in artikel 29, onder g, van de Richtlijn. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 14 De Bloedvoorzieningsorganisatie zorgt ervoor dat de in het kader van deze regeling verzamelde gegevens die door derden kunnen worden geraadpleegd, met inbegrip van genetische informatie, geanonimiseerd zijn zodat de donor niet meer te identificeren is. Daartoe: – treft zij maatregelen met het oog op de gegevensbeveiliging en schept garanties tegen ongeoorloofde toevoeging, schrapping of wijziging in bestanden van donoren of uitsluitingen, alsmede tegen overdracht van informatie; – legt zij procedures vast om discrepanties tussen gegevens op te heffen; – voorkomt zij ongeoorloofde bekendmaking van dergelijke informatie, waarbij de donaties echter wel traceerbaar moeten blijven. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 14a artikel 11a van de Wet inzake bloedvoorziening De Minister van Defensie neemt bij het uitvoeren van de taken bedoeld inde volgende voorschriften in acht, met dien verstande dat voor ‘Bloedvoorzieningsorganisatie’ wordt verstaan de organisatie belast met de militaire bloedvoorziening: a. artikelen 2, eerste lid 4 6, eerste lid 7 8 13, eerste en tweede lid het bij of krachtens de,,,,en, bepaalde; b. artikelen 3, eerste lid, eerste onderdeel, en tweede, derde, vierde en vijfde lid 5 het bij of krachtens de, enbepaalde, met uitzondering van de eisen die betrekking hebben op het inzamelen van bloed; en c. artikel 2, tweede lid het bij, bepaalde voor zover het wijzigingen betreft die gevolgen hebben voor de kwaliteit en de veiligheid van bloed- en tussenproducten. 2015 13079 18-05-2015 06-05-2015 751882-134493-WJZ 2015 187 29-05-2015 15-05-2015 01-07-2015 Treedt in werking op het tijdstip waarop de Wijzigingswet Wet inzake bloedvoorziening (regelen positie militaire bloedvoorziening en wijzigen procedurele eisen) (Stb. 2015, 114) in werking treedt.

Artikel 14b Een wijziging van de Richtlijn en EU-richtlijnen vastgesteld ter uitvoering van de Richtlijn gaan voor de toepassing van deze regeling gelden met ingang van de dag waarop aan de betrokken wijziging of EU-richtlijn uitvoering moet zijn gegeven. 2015 13079 18-05-2015 06-05-2015 751882-134493-WJZ 2015 187 29-05-2015 15-05-2015 01-07-2015 Treedt in werking op het tijdstip waarop de Wijzigingswet Wet inzake bloedvoorziening (regelen positie militaire bloedvoorziening en wijzigen procedurele eisen) (Stb. 2015, 114) in werking treedt.

Artikel 15 Regeling voorschriften bloedvoorziening Devan 21 december 2004, gepubliceerd in de Staatscourant, nr. 251 wordt ingetrokken. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 16 Deze regeling treedt in werking met ingang van 8 februari 2005. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005

Artikel 17 Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling voorschriften bloedvoorziening. 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 2005 25 04-02-2005 31-01-2005 GMT/MT2551254 08-02-2005