Regeling van de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit van 25 januari 2022, nr. WJZ/ 22015438, houdende regels over diergeneesmiddelen (Regeling diergeneesmiddelen 2022)

Artikel 1.1 Begripsbepalingen In deze regeling wordt verstaan onder: besluit: Besluit diergeneesmiddelen 2022 ; minister: Minister van Landbouw, Visserij, Voedselzekerheid en Natuur; richtlijn 96/22/EG: Richtlijn 96/22/EG Richtlijnen 81/602/EEG 88/146/EEG 88/299/EEG van de Raad van 29 april 1996 betreffende het verbod op het gebruik, in de veehouderij, van bepaalde stoffen met hormonale werking en van bepaalde stoffen met thyreostatische werking, alsmede van ß-agonisten en tot intrekking van de,en(PbEG 1996, L 125); verordening (EG) nr. 470/2009: Richtlijn 2001/82/EG Verordening (EG) nr. 470/2009 van het Europees Parlement en de Raad van 6 mei 2009 tot vaststelling van communautaire procedures voor het vaststellen van grenswaarden voor residuen van farmacologisch werkzame stoffen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong, tot intrekking van Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad en tot wijziging vanvan het Europees Parlement en de Raad en van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad (PbEG 2009, L 152); verordening (EU) nr. 2018/1882: Uitvoeringsverordening (EU) 2018/1882 van de Commissie van 3 december 2018 betreffende de toepassing, op de categorieën in de lijst opgenomen ziekten, van bepaalde regels voor de preventie en bestrijding van ziekten en tot vaststelling van een lijst van soorten en groepen soorten die een aanzienlijk risico vormen in verband met de verspreiding van die ziekten (PbEU 2018, L 308); verordening (EU) nr. 2023/361: Verordening (EU) 2023/361 Verordening (EU) 2016/429 Gedelegeerdevan de Commissie van 28 november 2022 tot aanvulling vanvan het Europees Parlement en de Raad wat betreft regels voor het gebruik van bepaalde diergeneesmiddelen voor de preventie en bestrijding van bepaalde in de lijst opgenomen ziekten (PbEU 2023, L 52); wachttijd: verordening (EU) nr. 2019/6 wachttijd als bedoeld in artikel 4, onderdeel 34, van. 2024 34640 11-12-2024 10-12-2024 WJZ/86759185 2024 34640 11-12-2024 10-12-2024 WJZ/86759185 01-01-2025

Artikel 1.2 Grondslag artikelen 4.2, vierde lid 5.3, derde lid van het Besluit diergeneesmiddelen 2022 Deze regeling berust mede op de, en. 2022 5871 09-03-2022 21-02-2022 WJZ/22038562 2022 107 10-03-2022 25-02-2022 11-03-2022 Treedt in werking op het tijdstip waarop het Besluit diergeneesmiddelen 2022 in werking treedt.

Artikel 2.1 Geen vergunning voor het in de handel brengen vereist verordening (EU) nr. 2019/6 Artikel 5, eerste lid, vanis niet van toepassing op diergeneesmiddelen die bestemd zijn voor uitsluitend als gezelschapsdier gehouden aquarium- of vijverdieren, siervissen, kooivogels, postduiven, terrariumdieren, kleine knaagdieren, fretten en konijnen, mits: a. verordening (EU) nr. 2019/6 voor de diergeneesmiddelen geen diergeneeskundig voorschrift vereist is als bedoeld in artikel 34 van; b. verordening (EU) nr. 2019/6 de diergeneesmiddelen voldoen aan artikel 2.2 en de artikelen 10, eerste en tweede lid, 11, eerste lid, aanhef en onderdelen a tot en met g, derde en vierde lid, 12, 13 en 14 van; en c. de diergeneesmiddelen bij de minister zijn geregistreerd. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 2.2 Identificatiecode op primaire verpakking en buitenverpakking van diergeneesmiddelen 1 verordening (EU) nr. 2019/6 Op de primaire verpakking van een diergeneesmiddel wordt een identificatiecode aangebracht, in aanvulling op de gegevens, genoemd in artikel 10, eerste lid, van. 2 verordening (EU) nr. 2019/6 Op de buitenverpakking van een diergeneesmiddel wordt een identificatiecode aangebracht, in aanvulling op de gegevens, genoemd in artikel 11, eerste lid, van. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 2.3 Vermelden kanalisatie in de bijsluiter In de bijsluiter bij een diergeneesmiddel wordt, indien van toepassing, vermeld dat het diergeneesmiddel: a. artikel 5.1, eerste lid, van het besluit uitsluitend wordt geleverd door een dierenarts of een apotheker als bedoeld in; b. artikel 5.1, tweede lid, van het besluit is aangewezen als diergeneesmiddel dat kan worden geleverd door iedere persoon met een vergunning voor kleinhandel op grond van; c. artikel 5.3, eerste lid, van het besluit is aangewezen voor toepassing door een dierenarts of een andere persoon die is toegelaten tot het beroepsmatig verrichten van diergeneeskundige handelingen op grond van. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 2.4 Vorm van de bijsluiter De bijsluiter bij een diergeneesmiddel wordt op papier of in elektronische vorm beschikbaar gemaakt. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 2.5 Vergunning voor parallelhandel 1 Voor parallelhandel in diergeneesmiddelen als bedoeld in artikel 102 van verordening (EU) nr. 2019/6 is een vergunning voor parallelhandel vereist. 2 De aanvraag voor de vergunning wordt ingediend bij de minister. 3 De vergunning wordt verleend indien de aanvrager voldoet aan de voorwaarden, genoemd in artikel 102, eerste, tweede, vijfde en zesde lid, van verordening (EU) nr. 2019/6. 4 Op de aanvraag wordt binnen een termijn van zestig dagen beslist. 5 De minister kan de vergunning schorsen zolang de Nederlandse vergunning of de vergunning voor het in de handel brengen van de lidstaat van herkomst is geschorst voor het diergeneesmiddel dat een gemeenschappelijke oorsprong deelt met het diergeneesmiddel waarvoor de vergunning is afgegeven. 6 De minister trekt de vergunning in indien de Nederlandse vergunning of de vergunning voor het in de handel brengen van het diergeneesmiddel van de lidstaat van herkomst is ingetrokken of vervallen. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 3.1 Levering van diergeneesmiddelen 1 Een kleinhandelaar levert uitsluitend een diergeneesmiddel aan een houder van een dier indien: a. verordening (EU) nr. 2019/6 de minister of de Europese Commissie voor het diergeneesmiddel een vergunning voor het in de handel brengen heeft verleend op grond van de artikelen 44, 47, 49, 52, 53 of 54 van; b. artikel 2.1 het een diergeneesmiddel betreft als bedoeld in; c. verordening (EU) nr. 2019/6 de kleinhandelaar een dierenarts is die het dier op zijn verantwoordelijkheid door de houder van het dier laat behandelen overeenkomstig de artikelen 112, 113 of 114 van; d. verordening (EU) nr. 2019/6 de minister op grond van de artikelen 110, tweede, derde of vijfde lid, of 116 vanhet gebruik van het diergeneesmiddel heeft toegestaan; e. verordening (EU) nr. 2019/6 het diergeneesmiddel wordt toegepast overeenkomstig artikel 106, vijfde lid, van; of f. het diergeneesmiddel: 1°. in een apotheek of door een andere persoon voor een bepaald dier of een kleine groep dieren is bereid; of 2°. in een apotheek overeenkomstig de aanwijzingen van een farmacopee is bereid en voor directe verstrekking aan de eindgebruiker is bestemd. 2 Een kleinhandelaar levert een voorschriftplichtig diergeneesmiddel uitsluitend aan een houder van een dier nadat de dierenarts het diergeneeskundig voorschrift heeft opgesteld. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 3.2 Verpakking bij levering 1 Een kleinhandelaar levert een diergeneesmiddel slechts aan een houder van een dier indien: a. de primaire verpakking of, indien van toepassing, de buitenverpakking een niet verbroken en oorspronkelijke sluiting bevat; b. de houdbaarheidstermijn van het diergeneesmiddel niet verstreken is of verstrijkt tijdens de behandeling; c. het diergeneesmiddel, voor zover het is voorgeschreven, een goed zichtbare, duidelijk leesbare en onuitwisbare aanduiding van de volgende vermeldingen bevat: 1°. het woord ‘dierenarts’, ‘apotheker’ of ‘vergunninghouder’; 2°. de naam en het adres van de betreffende kleinhandelaar; 3°. de datum van levering van het diergeneesmiddel. 2 Het eerste lid, aanhef en onderdeel a, is niet van toepassing indien: a. een diergeneesmiddel wordt geleverd door een dierenarts of apotheker; en b. de oorspronkelijke sluiting is vervangen door een sluiting die is voorzien van de naam en het adres van de betreffende dierenarts of apotheker. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 3.3 Lokalen 1 Een kleinhandelaar draagt er zorg voor dat de lokalen waar diergeneesmiddelen worden bewaard en behandeld: a. goed onderhouden worden, schoon en opgeruimd zijn en goed worden verlicht; b. zijn voorzien van een zodanige klimaatbeheersing dat de temperatuur, de vochtigheidsgraad en de ventilatie geen ongewenste invloed uitoefenen op de zich daarin bevindende diergeneesmiddelen en de temperatuur door de houder van de vergunning gecontroleerd en geregistreerd wordt; c. zijn uitgevoerd met vloeren, muren en plafonds zonder een voor reiniging belemmerende constructie; d. zodanig zijn ingericht dat door leidingen, ventilatoren en overige voorzieningen geen voor de reiniging ontoegankelijke plaatsen ontstaan; e. mede door ontwerp en uitrusting van het gebouw optimale bescherming bieden tegen het binnendringen van ongedierte; f. over voldoende capaciteit beschikken voor de ordelijke opslag van diergeneesmiddelen; g. zodanig zijn ingericht dat voorschriftplichtige diergeneesmiddelen buiten het bereik van het publiek worden bewaard; h. zijn voorzien van een afgescheiden opslagruimte voor diergeneesmiddelen die zijn afgekeurd, teruggeroepen of geretourneerd; i. zodanig zijn ingericht dat diergeneesmiddelen die zich op laad- en losplaatsen bevinden tegen de invloed van weersomstandigheden beschermd zijn; j. door het ontwerp, inrichting, en uitrusting blootstelling van het personeel aan gevaren van in het lokaal opgeslagen werkzame stoffen voorkomen; k. voor dieren een behuizing voor dieren bevatten die goed is afgescheiden van andere ruimtes; en l. zodanig zijn ingericht dat de aanwezige apparatuur gemakkelijk en grondig kan worden schoongemaakt en schoon is. 2 Het eerste lid, onderdeel b, is van overeenkomstige toepassing ten aanzien van transportmiddelen waarmee diergeneesmiddelen voor de kleinhandel worden vervoerd. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.4 Plaats van afleveren van voorschriftplichtige diergeneesmiddelen Een kleinhandelaar levert voorschriftplichtige diergeneesmiddelen uitsluitend af aan een houder van een dier: a. artikel 3.3 in een lokaal als bedoeld in; of b. artikel 3.3 vanuit een lokaal als bedoeld inbij het bedrijf, met een voor het diergeneesmiddel geschikte wijze van vervoer. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.5 Bewaren van diergeneesmiddelen artikel 3.1, eerste lid, aanhef en onderdelen a tot en met f Een kleinhandelaar bewaart uitsluitend diergeneesmiddelen die hij mag leveren op grond van. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 3.6 Gebruik van diergeneesmiddelen Vervallen 2022 5871 09-03-2022 21-02-2022 WJZ/22038562 2022 107 10-03-2022 25-02-2022 11-03-2022 Treedt in werking op het tijdstip waarop het Besluit diergeneesmiddelen 2022 in werking treedt.

Artikel 3.7 Eisen aan afleveren en toepassen van immunologische diergeneesmiddelen aan houders van varkens Een dierenarts levert immunologische diergeneesmiddelen die worden toegepast bij varkens ter voorkoming van, onderscheidenlijk, bij een besmetting met influenza, vlekziekte, Porcine reproductive and Respiratory syndrome, Atrofische rhinitis, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, parvovirus, rotavirus, de ziekte van Glässer, Lawsonia intracellularis, Porcine Circo Virus type 2 of berengeur slechts af aan de houder van een varken indien: a. de dierenarts een schriftelijke overeenkomst heeft met de houder: 1°. waarin de houder is verplicht de immunologische diergeneesmiddelen uitsluitend af te nemen van de dierenarts waarmee de overeenkomst is gesloten of een apotheker op basis van een diergeneeskundig voorschrift van de dierenarts waarmee de overeenkomst is gesloten; 2°. waarin de houder is verplicht de dierenarts toegang te verschaffen tot alle lokalen waar door de houder varkens worden gehouden en inzage te verschaffen in de diergeneesmiddelenadministratie; 3°. die de dierenarts en de houder verplicht zich ten minste eenmaal per jaar te laten controleren op het nakomen van de in dit artikel opgenomen verplichtingen door een instelling die: a. door de Raad voor Accreditatie of een andere accreditatie-instantie als bedoeld in artikel 4 van Verordening (EG) Nr. 765/2008 van het Europees Parlement en de Raad van 9 juli 2008 tot vaststelling van de eisen inzake accreditatie en markttoezicht betreffende het verhandelen van producten en tot intrekking van Verordening (EEG) nr. 339/93 (PBEU 2008 L 218) op basis van NEN-EN-ISO 17020:2004 of NEN-EN-ISO 17020:2012 is geaccrediteerd voor het uitvoeren van inspecties op varkenshouderijen; b. onverwijld de minister op de hoogte brengt van een geconstateerde overtreding van die voorwaarden door de dierenarts of de houder; en 4°. die voorziet in ontbinding van de overeenkomst ingeval niet wordt voldaan aan de controleverplichting, bedoeld in onderdeel 3°; b. de dierenarts: 1°. de diergeneesmiddelen heeft voorgeschreven voor een periode van ten hoogste vier weken; 2°. ten minste eenmaal per vier weken alle lokalen bezoekt waar door de houder varkens worden gehouden, waarbij in elk geval wordt onderzocht: a. de noodzaak tot het toepassen van immunologische diergeneesmiddelen; b. nakoming van de verplichting, bedoeld in artikel 108, eerste en tweede lid, van verordening (EU) nr. 2019/6; 3°. een verslag maakt van elk bezoek als bedoeld in onderdeel 2° en dat verslag bewaart tot ten minste één jaar na het bezoek; 4°. de kennis, benodigd voor de uitvoering van de in dit punt genoemde taken, ten minste eenmaal per twee jaar bijschoolt. c. de houder: 1°. zich voorafgaand aan het eerste gebruik heeft laten scholen in het verantwoord toepassen van immunologische diergeneesmiddelen bij varkens en in het omgaan met eventuele complicaties bij varkens na toepassing van immunologische diergeneesmiddelen; 2°. het immunologische diergeneesmiddel bewaart en dit bij varkens toepast overeenkomstig de aanwijzingen van de dierenarts; 3°. uitsluitend beschikt over immunologische diergeneesmiddelen die zijn afgeleverd door de dierarts of door een apotheker op recept van de dierenarts; 4°. uitsluitend beschikt over immunologische diergeneesmiddelen gedurende de door de dierenarts voorgeschreven termijn. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.8 Begripsbepalingen In deze paragraaf wordt verstaan onder: – varken: varken dat wordt gehouden op een bedrijf dat varkens houdt met het oog op de fokkerij of mesterij; – vleeskalf: rund dat niet ouder is dan twaalf maanden en dat wordt gehouden met het oog op de productie van vlees; – melkveerund: rund dat wordt gehouden op een bedrijf dat runderen houdt met het oog op de productie van melk of een verwerking daarvan, bestemd voor humane consumptie, met inbegrip van kalveren van deze dieren die op dit bedrijf aanwezig zijn; – vleeskuiken: dier van de soort Gallus gallus dat wordt gehouden op een bedrijf dat pluimvee houdt met het oog op de productie van vlees; – konijn: konijn dat wordt gehouden op een bedrijf dat konijnen houdt met het oog op de fokkerij of de productie van vlees; – geit: geit die wordt gehouden op een bedrijf dat geiten houdt met het oog op de fokkerij of de productie van melk of vlees; – kalkoen: kalkoen die wordt gehouden op een bedrijf dat kalkoenen houdt met het oog op de fokkerij of de productie van vlees. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.9 Gebruik antimicrobieel diergeneesmiddel 1 artikelen 3.10 tot en met 3.16 Een houder van vijf of meer varkens, vijf of meer vleeskalveren, vijf of meer melkveerunderen, 25 of meer geiten, 250 of meer kalkoenen, 250 of meer konijnen of 250 of meer vleeskuikens past antimicrobiële diergeneesmiddelen toe overeenkomstig de. 2 Een houder die dieren houdt, anders dan de dieren, bedoeld in het eerste lid, past een antimicrobieel diergeneesmiddel toe overeenkomstig het behandeladvies van de dierenarts. 3 artikelen 3.10 tot en met 3.16 Dezijn uitsluitend van toepassing op houders als bedoeld in het eerste lid. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.10 Overeenkomst dierhouder en dierenarts bij gebruik antimicrobieel diergeneesmiddel 1 De houder heeft een schriftelijke overeenkomst met een dierenarts. 2 Indien de houder bij meerdere diersoorten antimicrobiële diergeneesmiddelen gebruikt, heeft de houder één overeenkomst per diersoort. 3 artikelen 3.11 3.12, eerste en tweede lid artikel 1.28, tweede lid, van het Besluit houders van dieren artikel 5.9, tweede lid, van het Besluit diergeneeskundigen In de overeenkomst zijn ten minste de verplichtingen, bedoeld in deen,en, opgenomen. 4 De houder en dierenarts handelen overeenkomstig het bepaalde in de overeenkomst. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.11 Diergeneeskundige zorg De houder: a. artikel 4.1 van de wet neemt alle diergeneeskundige zorg die ingevolge het bepaalde bij of krachtensuitsluitend door een dierenarts wordt uitgevoerd, af van de dierenarts met wie hij de overeenkomst sluit, met uitzondering van die gevallen waarin: 1°. een diergeneeskundige noodzaak vereist dat hiervan wordt afgeweken; 2°. een dierenarts bij de uitvoering van de overeenkomst en na instemming van de houder zich laat bijstaan door een andere dierenarts met specifieke kundigheid, expertise of ervaring. b. verschaft de dierenarts toegang tot alle ruimten waar de houder dieren houdt waar de overeenkomst betrekking op heeft; c. verordening (EU) nr. 2019/6 verschaft de dierenarts inzage in de registers, bedoeld in artikel 108, eerste lid, van. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.12 Regelmatig bedrijfsbezoek 1 De veehouder vraagt de dierenarts waarmee hij een overeenkomst heeft gesloten regelmatig een bezoek op zijn bedrijf af te leggen. 2 De dierenarts: a. brengt regelmatig een bezoek aan het bedrijf van de houder waarmee hij een overeenkomst heeft gesloten; b. maakt een verslag van elk bezoek, bedoeld in onderdeel a. 3 Een bezoek als bedoeld in het eerste en tweede lid, bestaat ten minste uit: a. het beoordelen van de algehele gezondheidstoestand van de dieren waarop de overeenkomst betrekking heeft; b. het evalueren van het gebruik van antimicrobiële middelen. 4 Een bezoek als bedoeld in het eerste en tweede lid, vindt ten minste overeenkomstig de volgende frequentie plaats: a. voor vleeskuikens eenmaal per ronde dat een koppel wordt opgezet; b. voor varkens eenmaal per maand; c. voor vleeskalveren eenmaal per drie maanden; d. voor melkveerunderen eenmaal per drie maanden; e. voor konijnen tweemaal per drie maanden; f. voor geiten eenmaal per drie maanden; g. voor kalkoenen eenmaal per ronde dat een koppel wordt opgezet. 5 In afwijking van het vierde lid, kan het bezoek voor melkveerunderen eenmaal per zes maanden plaatsvinden, mits in de tussenliggende periode een beoordeling en een evaluatie als bedoeld in het derde lid, onderdelen a respectievelijk b, plaatsvindt en hiervan een verslag wordt gemaakt. 6 artikel 3.13, derde lid, onderdeel c De dierenarts bezoekt het bedrijf, waarbij een individuele behandeling als bedoeld in, plaatsvindt ten minste eenmaal per twee weken bij behandeling van: 1°. biggen tot en met de leeftijd van acht weken; 2°. kalveren in de eerste zes weken na opzet op het eerste bedrijf tot en met een leeftijd van maximaal tien weken. 7 Bij een bezoek als bedoeld in het zesde lid, laat de dierenarts een schriftelijke instructie inzake het gebruik van het middel achter, waarin in ieder geval de mogelijk te behandelen dieren ondubbelzinnig geïdentificeerd worden, dan wel het moederdier indien het een ongeboren dier betreft. 8 artikel 3.13, vierde lid De houder bewaart de verslagen, bedoeld in het tweede lid, onderdeel b, en het vijfde lid, alsmede de instructie, bedoeld in het zevende lid en in, gedurende vijf jaar op zijn bedrijf. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 3.13 Bedrijfsgezondheidsplan en bedrijfsbehandelplan 1 artikel 1.28, eerste lid, van het Besluit houders van dieren artikel 5.14, van de Regeling diergeneeskundigen Het bedrijfsgezondheidsplan, bedoeld in, bevat, in aanvulling op het bepaalde in: a. artikel 5.14, eerste lid, onderdeel g, van de Regeling diergeneeskundigen een reductiedoelstelling voor het gebruik van antimicrobiële middelen die gekoppeld is aan de maatregelen, bedoeld in; b. een beschrijving van de voorziening voor noodzakelijke vervanging van de dierenarts. 2 artikel 1.28, eerste lid, van het Besluit houders van dieren artikel 5.17, van de Regeling diergeneeskundigen In het bedrijfsbehandelplan, bedoeld in, is, in aanvulling op het bepaalde in, met betrekking tot antimicrobiële middelen in ieder geval opgenomen dat: a. de dierenarts uitsluitend op basis van een klinische inspectie van de te behandelen dieren en de op grond daarvan gestelde diagnose antimicrobiële middelen aflevert waarmee deze dieren overeenkomstig de bijsluiter bij het diergeneesmiddel eenmaal behandeld kunnen worden; b. artikel 8.44 van de wet de dierenarts antimicrobiële middelen aflevert en de houder en de dierenarts antimicrobiële middelen toepassen overeenkomstig de geldende goede veterinaire praktijken, waaronder gidsen voor goede praktijken als bedoeld in; c. de houder en de dierenarts afspraken maken over het volgen van de te behandelen dieren tijdens de behandeling. 3 artikel 8.44 van de wet In afwijking van het tweede lid, onderdeel a, kan in het bedrijfsbehandelplan worden opgenomen dat de dierenarts ter behandeling van in het bedrijfsbehandelplan genoemde aandoeningen of ziekten antimicrobiële middelen af kan leveren en dat de houder bij deze aandoeningen of ziekten zelf kan overgaan tot individuele behandeling van de dieren met deze middelen. Dit betreft slechts antimicrobiële middelen die ingevolge de goede veterinaire praktijken, waaronder gidsen voor goede praktijken als bedoeld in, a. als middel van eerste keuze zijn aangemerkt; b. als middel van tweede keuze zijn aangemerkt en dienen ter behandeling van mastitis bij melkveerunderen; c. als middel van tweede keuze zijn aangemerkt en dienen ter behandeling van één van maximaal drie aandoeningen of ziekten opgenomen in het bedrijfsbehandelplan, mits: 1°. in het bedrijfsgezondheidsplan de noodzaak om middelen van tweede keuze voor die aandoeningen voorhanden te hebben is opgenomen; 2°. in het bedrijfsgezondheidsplan maatregelen zijn opgenomen om de uitbraak voor die aandoeningen te bestrijden en herhaling te voorkomen. 4 artikel 3.12, zesde lid Behoudens de gevallen, genoemd, vraagt de houder bij een individuele behandeling van dieren als bedoeld in het derde lid, onderdeel c, toestemming aan de dierenarts. De dierenarts stelt vervolgens een schriftelijke instructie inzake het gebruik van het middel op voor de houder, inclusief de datum en tijd van de toestemming voor de behandeling. 5 Op het bedrijf van de houder mogen niet meer antimicrobiële middelen aanwezig zijn dan de hoeveelheid: a. verordening (EU) nr. 2019/6 afgeleverd overeenkomstig het tweede lid, onderdeel a, ten behoeve van het voltooien van een behandeling, tenzij de kleinste primaire verpakking die is toegelaten overeenkomstigde hoeveelheid noodzakelijk om de dieren te behandelen, overschrijdt en het niet mogelijk is dat het diergeneesmiddel wordt verdeeld in een kleinere verpakking; b. verordening (EU) nr. 2019/6 afgeleverd overeenkomstig het derde lid, onderdeel a of b, waarmee 15% van de op het bedrijf aanwezige en voor de aandoening of ziekte vatbare dieren waar de overeenkomst betrekking op heeft overeenkomstig de bijsluiter bij het diergeneesmiddel eenmaal behandeld kunnen worden, tenzij de kleinste primaire verpakking die is toegelaten overeenkomstigde hoeveelheid noodzakelijk om de dieren te behandelen, overschrijdt en het niet mogelijk is dat het diergeneesmiddel wordt verdeeld in een kleinere verpakking; c. verordening (EU) nr. 2019/6 afgeleverd overeenkomstig het derde lid, onderdeel c, waarmee 5% van de in de stal aanwezige vleeskalveren, 10% van de op het bedrijf aanwezige melkveerunderen of 10% van de in de afdeling aanwezige varkens die vatbaar zijn voor de aandoening of ziekte waar de overeenkomst betrekking op heeft overeenkomstig de bijsluiter bij het diergeneesmiddel eenmaal behandeld kunnen worden, tenzij de kleinste primaire verpakking die is toegelaten overeenkomstigde hoeveelheid noodzakelijk om de dieren te behandelen, overschrijdt en het niet mogelijk is dat het diergeneesmiddel wordt verdeeld in een kleinere verpakking. 6 Op houders die minder dan 25 varkens, minder dan 25 vleeskalveren of minder dan 25 melkveerunderen houden is het derde lid van toepassing met dien verstande dat: voor zover geen van de door de houder gehouden dieren waarop de overeenkomst betrekking heeft afkomstige producten in de handel worden gebracht en, al dan niet na verwerking, voor humane consumptie worden gebruikt. a. de verplichting in het eerste lid niet van toepassing is; b. van de mogelijkheid van het derde lid gebruik gemaakt kan worden zonder opname daarvan in het bedrijfsgezondheidsplan en zonder dat er sprake is van behandeling van de in het bedrijfsgezondheidsplan genoemde aandoeningen of ziekten; 2022 5871 09-03-2022 21-02-2022 WJZ/22038562 2022 107 10-03-2022 25-02-2022 11-03-2022 Treedt in werking op het tijdstip waarop het Besluit diergeneesmiddelen 2022 in werking treedt.

Artikel 3.14 Beëindiging van de overeenkomst 1 artikel 3.12, tweede lid, onderdeel b, en vijfde lid artikel 3.13 Indien de overeenkomst eindigt stelt de houder de verslagen van het regelmatig bezoek, bedoeld in, en het bedrijfsgezondheidsplan, bedoeld in, ter hand aan de dierenarts met wie de houder een nieuwe overeenkomst sluit. 2 De reden van het opzeggen van de overeenkomst wordt door de dierenarts waarmee de overeenkomst eindigt, in het bedrijfsgezondheidsplan vermeld. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.15 Melding van de overeenkomst De dierenarts doet binnen tien werkdagen na het sluiten of eindigen van de overeenkomst bij de minister melding van de volgende gegevens: a. de naam van de houder en het nummer waaronder zijn bedrijf is geregistreerd bij de minister; b. artikel 4.3, eerste lid, van de wet de naam van de dierenarts en het nummer waaronder hij is opgenomen in het register, bedoeld in. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.16 Uitzonderingen bij structureel laag gebruik van antimicrobiële middelen 1 Een houder van dieren die een structureel laag gebruik van antimicrobiële middelen heeft, is uitgezonderd van de verplichtingen, bedoeld in: a. artikel 3.12, derde lid, onderdeel b ; b. artikel 3.12, vierde lid, onderdeel d ; c. artikel 3.12, zesde lid ; d. artikel 3.13, eerste lid, onderdeel a . 2 artikel 3.12, eerste lid Ingeval de houder is uitgezonderd van de verplichting, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, zorgt hij er voor dat de dierenarts, bedoeld in, eenmaal per jaar een bezoek aan zijn bedrijf brengt. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 3.17 1 verordening (EU) nr. 2018/1882 Het is verboden de volgende diergeneesmiddelen te gebruiken bij dieren voor de preventie en bestrijding van ziekten die in de tabel in de bijlage bij, zijn aangeduid als categorieën A of B: a. immunologische diergeneesmiddelen om de immuniteitsstatus van dieren te diagnosticeren; b. hyperimmuunserum; c. verordening (EU) 2019/6 geïnactiveerde immunologische diergeneesmiddelen als bedoeld in artikel 2, derde lid, van; en d. antimicrobiële stoffen. 2 verordening (EU) nr. 2023/361 Het verbod, bedoeld in het eerste lid, is niet van toepassing indien het diergeneesmiddel wordt gebruikt voor de preventie en bestrijding van een in deel 3 van bijlage I bijvermelde ziekte, overeenkomstig de in dat deel daarvoor opgenomen voorwaarden. 2023 12607 02-05-2023 21-04-2023 WJZ/26666348 2023 12607 02-05-2023 21-04-2023 WJZ/26666348 03-05-2023

Artikel 4.1 Instandhouding vergunningen en registraties 1 verordening (EU) nr. 2019/6 Een houder van een vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 5, eerste lid, vanis jaarlijks een retributie verschuldigd van € 655,00 voor de instandhouding van die vergunning. 2 verordening (EU) nr. 2019/6 Een houder van een registratie van een homeopathisch diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 85, eerste lid, vanis jaarlijks een retributie verschuldigd van € 328,00 voor de instandhouding van die registratie. 3 In afwijking van het eerste en tweede lid bedraagt de vergoeding een gedeelte van een jaar nadat de vergunning is verstrekt naar rato van het aantal maanden waarin het is toegestaan het diergeneesmiddel in de handel te brengen. 4 verordening (EU) nr. 2019/6 Een houder van een vergunning voor de vervaardiging als bedoeld in artikel 88, eerste lid, vanis jaarlijks een retributie verschuldigd van € 66,00 voor de instandhouding van die vergunning. 5 verordening (EU) nr. 2019/6 Een houder van een vergunning voor groothandel als bedoeld in artikel 99, eerste lid, vanis jaarlijks een retributie verschuldigd van € 66,00 voor de instandhouding van die vergunning. 6 artikel 4.2, eerste lid, van het besluit Een houder van een vergunning voor kleinhandel als bedoeld inis jaarlijks een retributie verschuldigd van € 66,00 voor de instandhouding van die vergunning. 7 verordening (EU) nr. 2019/6 Een importeur, fabrikant of distributeur van werkzame stoffen bestemd voor diergeneesmiddelen die zich heeft aangemeld overeenkomstig artikel 95, eerste lid, vanis jaarlijks een retributie verschuldigd van € 37,00 voor de instandhouding van de aanmelding. 8 artikel 2.5 Een houder van een vergunning voor parallelhandel als bedoeld inis jaarlijks een retributie verschuldigd van € 66,00 voor de instandhouding van die vergunning. 9 artikel 2.1, onderdeel c Een houder van een registratie als bedoeld in, is jaarlijks een retributie verschuldigd van € 328,00 voor de instandhouding van die registratie. 10 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de instandhouding van de opname in de lijst, bedoeld in artikel 104, achtste lid, onderdeel c, vanis de aanvrager een jaarlijkse retributie verschuldigd van € 37,00. 11 Dit artikel is uitsluitend van toepassing op vergunningen en registraties die door de minister zijn verstrekt. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.2 Reikwijdte Deze paragraaf is uitsluitend van toepassing op diergeneesmiddelen die zijn bestemd voor voedselproducerende dieren. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 4.3 Vergunning voor het in de handel brengen 1 Voor de behandeling van een aanvraag voor een nationale vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 47 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 27.559,00. 2 Voor de behandeling van een aanvraag voor een gedecentraliseerde vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 49 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 43.876,00, indien Nederland referentielidstaat is; b. € 17.098,00, indien Nederland geen referentielidstaat is. 3 Voor de behandeling van een aanvraag voor een wederzijdse erkenning van een nationale vergunning voor het in de handel brengen als bedoeld in artikel 52 van verordening (EU) nr. 2019/6, inclusief een voorafgaande nationale vergunning voor het in de handel brengen, is de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 43.876,00, indien Nederland referentielidstaat is; b. € 10.822,00, indien Nederland geen referentielidstaat is. 4 Voor de behandeling van een aanvraag voor een vervolgerkenning in de procedures voor wederzijdse erkenning en voor gedecentraliseerde vergunningen voor het in de handel brengen als bedoeld in artikel 53 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 5.621,00 indien Nederland referentielidstaat is. 5 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag op basis van geïnformeerde toestemming als bedoeld in artikel 21 vanis de aanvrager een retributie verschuldigd van € 1.686,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.4 Vergunning voor het in de handel brengen generiek of hybride diergeneesmiddel 1 artikel 4.3 In afwijking vanis dit artikel van toepassing indien een aanvraag betrekking heeft op een generiek diergeneesmiddel of een hybride diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 18, onderscheidenlijk artikel 19, van verordening (EU) nr. 2019/6. 2 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag voor een nationale vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 47 vanis de aanvrager een retributie verschuldigd van € 7.159,00. 3 Voor de behandeling van een aanvraag voor een gedecentraliseerde vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 49 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 23.573,00, indien Nederland referentielidstaat is; b. € 4.546,00 indien Nederland geen referentielidstaat is. 4 Voor de behandeling van een aanvraag voor een wederzijdse erkenning van een nationale vergunning voor het in de handel brengen als bedoeld in artikel 52 van verordening (EU) nr. 2019/6, inclusief een voorafgaande nationale vergunning voor het in de handel brengen, is de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 17.098,00, indien Nederland referentielidstaat is; b. € 4.546,00, indien Nederland geen referentielidstaat is. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.5 Vergunning voor het in de handel brengen homeopathisch diergeneesmiddel verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag voor een nationale vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 47 vanvoor een homeopathisch diergeneesmiddel is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 7.159,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.6 Registratie van een homeopathisch diergeneesmiddel verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag voor een nationale registratie van een homeopathisch diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 85, eerste lid, vanvoor een homeopathisch diergeneesmiddel is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 1.506,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.7 Wederzijdse erkenning van nationale vergunning voor het in de handel brengen, indien reeds een nationale vergunning is verstrekt 1 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag voor een wederzijdse erkenning van een nationale vergunning voor het in de handel brengen als bedoeld in artikel 52 vanvoor een diergeneesmiddel dat is bestemd voor voedselproducerende dieren is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 18.038,00, indien Nederland referentielidstaat is en in Nederland voor het diergeneesmiddel reeds een nationale vergunning voor het in de handel brengen is verstrekt als bedoeld in artikel 47 van verordening (EU) nr. 2019/6. 2 In afwijking van het eerste lid bedraagt de retributie € 5.050,00, indien het een generiek diergeneesmiddel of een hybride diergeneesmiddel betreft als bedoeld in artikel 18, onderscheidenlijk artikel 19, van verordening (EU) nr. 2019/6 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.8 Reikwijdte Deze paragraaf is uitsluitend van toepassing op diergeneesmiddelen die zijn bestemd voor niet-voedselproducerende dieren. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 4.9 Vergunning voor het in de handel brengen 1 Voor de behandeling van een aanvraag voor een nationale vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 47 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 18.038,00. 2 Voor de behandeling van een aanvraag voor een gedecentraliseerde vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 49 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 30.278,00, indien Nederland referentielidstaat is; b. € 10.822,00, indien Nederland geen referentielidstaat is. 3 Voor de behandeling van een aanvraag voor een wederzijdse erkenning van een nationale vergunning voor het in de handel brengen als bedoeld in artikel 52 van verordening (EU) nr. 2019/6, inclusief een voorafgaande nationale vergunning voor het in de handel brengen, is de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 30.278,00, indien Nederland referentielidstaat is; b. € 10.822,00, indien Nederland geen referentielidstaat is. 4 Voor de behandeling van een aanvraag voor een vervolgerkenning in de procedures voor wederzijdse erkenning en voor gedecentraliseerde vergunningen voor het in de handel brengen als bedoeld in artikel 53 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 5.621,00 indien Nederland referentielidstaat is. 5 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag op basis van geïnformeerde toestemming als bedoeld in artikel 21 vanis de aanvrager een retributie verschuldigd van € 1.686,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.10 Vergunning voor het in de handel brengen generiek of hybride diergeneesmiddel 1 artikel 4.9 In afwijking vanis dit artikel van toepassing indien een aanvraag betrekking heeft op een generiek diergeneesmiddel of een hybride diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 18, onderscheidenlijk artikel 19, van verordening (EU) nr. 2019/6. 2 Voor de behandeling van een aanvraag voor een nationale vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 47 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 7.159,00. 3 Voor de behandeling van een aanvraag voor een gedecentraliseerde vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 49 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 23.573,00, indien Nederland referentielidstaat is; b. € 4.546,00 indien Nederland geen referentielidstaat is. 4 Voor de behandeling van een aanvraag voor een wederzijdse erkenning van een nationale vergunning voor het in de handel brengen als bedoeld in artikel 52 van verordening (EU) nr. 2019/6, inclusief een voorafgaande nationale vergunning voor het in de handel brengen, is de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 17.098,00, indien Nederland referentielidstaat is; b. € 4.546,00, indien Nederland geen referentielidstaat is. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.11 Vergunning voor het in de handel brengen homeopathisch diergeneesmiddel verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag voor een nationale vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 47 vanvoor een homeopathisch diergeneesmiddel is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 3.082,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.12 Registratie van een homeopathisch diergeneesmiddel Voor de behandeling van een aanvraag voor een nationale registratie van een homeopathisch diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 85, eerste lid, van verordening (EU) nr. 2019/6 voor een homeopathisch diergeneesmiddel is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 1.506,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.12a Registratie van een diergeneesmiddel voor specifieke diersoorten artikel 2.1, onderdeel c Voor de behandeling van een aanvraag voor registratie als bedoeld in, is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 753,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.13 Wederzijdse erkenning van nationale vergunning voor het in de handel brengen, indien reeds een nationale vergunning is verstrekt 1 Voor de behandeling van een aanvraag voor een wederzijdse erkenning van een nationale vergunning voor het in de handel brengen als bedoeld in artikel 52 van verordening (EU) nr. 2019/6 voor een diergeneesmiddel is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 13.959,00, indien Nederland referentielidstaat is en in Nederland voor het diergeneesmiddel reeds een nationale vergunning voor het in de handel brengen is verstrekt als bedoeld in artikel 47 van verordening (EU) nr. 2019/6. 2 In afwijking van het eerste lid bedraagt de retributie € 3.969,00, indien het een generiek diergeneesmiddel of een hybride diergeneesmiddel betreft als bedoeld in artikel 18, onderscheidenlijk artikel 19, van verordening (EU) nr. 2019/6. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.14 Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen voor diergeneesmiddel 1 Voor de behandeling van een wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen waarvoor geen beoordeling vereist is als bedoeld in artikel 61, derde lid, van verordening (EU) nr. 2019/6 is de houder van de vergunning een retributie verschuldigd van € 421,00. 2 Indien het een vergunning voor het in de handel brengen betreft die is verstrekt overeenkomstig de procedure van de artikelen 49 of 52 van verordening (EU) nr. 2019/6 bedraagt de retributie, in afwijking van het eerste lid: a. € 1.967,00, indien Nederland referentielidstaat is; b. € 562,00, indien Nederland geen referentielidstaat is. 3 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen die moet worden beoordeeld als bedoeld in artikel 62, eerste lid, van, is de houder van de vergunning een retributie verschuldigd van: a. verordening (EU) nr. 2019/6 verordening (EU) nr. 2019/6 verordening (EU) nr. 2019/6 € 8.118,00, indien het een nationale vergunning betreft als bedoeld in artikel 47 vanvoor een ander diergeneesmiddel dan een homeopathisch diergeneesmiddel, een gedecentraliseerde vergunning als bedoeld in artikel 49 vanof een wederzijds erkende nationale vergunning als bedoeld in artikel 52 van, waarbij Nederland als referentielidstaat optreedt; en b. verordening (EU) nr. 2019/6 verordening (EU) nr. 2019/6 € 5.412,00, indien het een gedecentraliseerde vergunning betreft als bedoeld in artikel 49 vanof een wederzijds erkende nationale vergunning als bedoeld in artikel 52 van, waarbij Nederland niet als referentielidstaat optreedt. c. verordening (EU) nr. 2019/6 € 1.125,00, indien het een nationale vergunning betreft als bedoeld in artikel 47 vanvoor een homeopathisch diergeneesmiddel. 4 In afwijking van het derde lid, onderdelen a en b, bedraagt de retributie: a. € 2.455,00, indien de behandeling van de wijziging een beperkte beoordeling vereist; b. verordening (EU) nr. 2019/6 € 1.033,00, indien de behandeling van de wijziging een beperkte beoordeling vereist, de wijziging een aanpassing van het sjabloon van de samenvatting van de productkenmerken betreft, Nederland geen referentielidstaat is en het een vergunning voor het in de handel brengen betreft die is verstrekt overeenkomstig de procedure van de artikelen 49 of 52 van; c. € 421,00, indien de behandeling van de wijziging naar het oordeel van de minister slechts een administratieve beoordeling vereist; d. € 562,00, indien de behandeling van de wijziging naar het oordeel van de minister slechts een administratieve beoordeling vereist en het een vergunning voor het in de handel brengen betreft die is verstrekt overeenkomstig de procedure van de artikelen 49 of 52 van verordening (EU) nr. 2019/6. 5 paragrafen 2 3 Voor de behandeling van een wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen die moet worden beoordeeld als bedoeld in artikel 62, eerste lid, van verordening (EU) nr. 2019/6 en waarvoor de termijn voor het opstellen van het beoordelingsrapport of advies overeenkomstig artikel 66, derde lid, van verordening (EU) nr. 2019/6 is verlengd tot 90 dagen is de houder van de vergunning, in afwijking van het derde en vierde lid, een retributie verschuldigd waarvan de hoogte gelijk is aan het bedrag dat in deofis vastgesteld voor de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen van het desbetreffende type vergunning. 6 Indien een wijziging als bedoeld in het vijfde lid wordt behandeld volgens de werkverdelingsprocedure, bedoeld in artikel 65 van verordening (EU) nr. 2019/6, is een retributie verschuldigd waarvan de hoogte gelijk is aan het bedrag dat in het vijfde lid is vastgesteld. 7 artikelen 4.3, tweede lid, onderdeel a 4.3, derde lid, onderdeel a 4.4, derde lid, onderdeel a 4.4, vierde lid, onderdeel a 4.9, tweede lid, onderdeel a 4.9, derde lid, onderdeel a 4.10, derde lid, onderdeel a 4.10, vierde lid, onderdeel a In afwijking van het zesde lid, is bij een werkverdelingsprocedure waarin uitsluitend nationale vergunningen voor het in de handel brengen zijn betrokken en de minister beoordelende autoriteit is, een retributie verschuldigd waarvan de hoogte gelijk is aan het desbetreffende bedrag, genoemd in de,,,,,,, of. 8 In afwijking van het zesde lid is, indien de minister in een werkverdelingsprocedure geen beoordelende autoriteit is en waarbij vergunningen voor het in de handel brengen zijn betrokken die via de decentrale of wederzijdse erkenningsprocedure, of de nationale procedure zijn verleend, een retributie verschuldigd waarvan de hoogte gelijk is aan het bedrag dat is vastgesteld voor aanvragen voor vergunningen die volgens de decentrale of de wederzijdse erkenningsprocedure worden verleend, waarbij Nederland geen referentielidstaat is. 9 Indien de minister beoordelende autoriteit is en de werkverdelingsprocedure betrekking heeft op meerdere Nederlandse vergunningen voor het in de handel brengen, is, in afwijking van het zesde lid, voor alle wijzigingen een gelijke retributie verschuldigd, waarvan de hoogte gelijk is aan het hoogste bedrag dat van toepassing is. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.15 Meerdere wijzigingen waarvoor geen beoordeling vereist is Indien een aanvrager uitsluitend met het oog op eenzelfde wijziging waarvoor geen beoordeling vereist is als bedoeld in artikel 61, derde lid, van verordening (EU) nr. 2019/6, voor verschillende vergunningen voor het in de handel brengen gelijktijdig meerdere wijzigingen aanvraagt, bedraagt de retributie in totaal niet meer dan € 3.752,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.16 Overdracht vergunning voor het in de handel brengen aan andere houder 1 Voor behandeling van een aanvraag voor overdracht van een vergunning voor het in de handel brengen aan een andere houder is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 421,00. 2 Indien een aanvrager tegelijkertijd meerdere aanvragen indient, bedraagt de retributie in totaal niet meer dan € 3.752,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.17 Parallelhandel in diergeneesmiddelen 1 artikel 2.5 Voor de behandeling van een aanvraag voor een vergunning voor parallelhandel als bedoeld inis de aanvrager een retributie verschuldigd van € 1.125,00. 2 In afwijking van het eerste lid bedraagt de retributie voor de behandeling van de aanvraag € 421,00 indien slechts een administratieve beoordeling is uitgevoerd. 3 Voor de behandeling van een wijziging van de vergunning is de houder van de vergunning een retributie verschuldigd van € 130,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.18 Mondelinge toelichting op de beoordeling van een aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen 1 Voor een bijeenkomst over een voorgenomen indiening van een aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 421,00. 2 Voor een bijeenkomst waarin deskundigen een mondelinge toelichting geven op de beoordeling van een aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 4.328,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.18a Wijziging registratie van diergeneesmiddel voor specifieke diersoorten of homeopathisch diergeneesmiddel 1 artikel 2.1, onderdeel c verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag tot wijziging van een registratie als bedoeld in, of een nationale registratie van een homeopathisch diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 85, eerste lid, vanis de houder van de registratie een retributie verschuldigd van € 421,00. 2 In afwijking van het eerste lid bedraagt de retributie € 130,00, indien de aanvraag een administratieve wijziging betreft. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.19 Controle van de kwaliteit van immunologische diergeneesmiddelen 1 Voor de verificatie dat de productieprocessen die worden gebruikt voor de vervaardiging van immunologische diergeneesmiddelen gevalideerd zijn en dat de consistentie van de partijen is gewaarborgd is de houder van de vergunning voor de vervaardiging een retributie verschuldigd van € 280,00. 2 In afwijking van het eerste lid bedraagt de retributie € 70,00 indien de verificatie reeds is uitgevoerd door een andere EER-lidstaat. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.20 Vergunning voor de vervaardiging, groothandel en kleinhandel 1 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag van een vergunning voor de vervaardiging als bedoeld in artikel 88, eerste lid, vanis de aanvrager een retributie verschuldigd van € 655,00 en een retributie van € 1.310,00 per halve dag voor het uitvoeren van een onderzoek ter plaatse. 2 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag van een vergunning voor groothandel in diergeneesmiddelen als bedoeld in artikel 99, eerste lid, vanis de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 805,00; of b. € 492,00, indien de aanvraag naar het oordeel van de minister slechts een administratieve beoordeling vereist. 3 artikel 4.2, eerste lid, van het besluit Voor de behandeling van een aanvraag van een vergunning voor kleinhandel in diergeneesmiddelen als bedoeld inis de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 655,00; of b. € 328,00, indien de aanvraag naar het oordeel van de minister slechts een administratieve beoordeling vereist. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.20a Wijziging vergunning voor de vervaardiging, groothandel en kleinhandel 1 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van aanvraag tot wijziging van een vergunning voor de vervaardiging als bedoeld in artikel 88, eerste lid, vanis de houder van de vergunning een retributie verschuldigd van € 261,00 en, indien van toepassing, een retributie van € 1.310,00 per halve dag voor het uitvoeren van een onderzoek ter plaatse. 2 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van aanvraag tot wijziging van een vergunning voor groothandel in diergeneesmiddelen als bedoeld in artikel 99, eerste lid, vanis de houder van de vergunning een retributie verschuldigd van: a. € 688,00; of b. € 196,00, indien de aanvraag naar het oordeel van de minister slechts een administratieve beoordeling vereist. 3 artikel 4.2, eerste lid, van het besluit Voor de behandeling van aanvraag tot wijziging van een vergunning voor kleinhandel in diergeneesmiddelen als bedoeld inis de houder van de vergunning een retributie verschuldigd van: a. € 458,00; of b. € 130,00, indien de aanvraag naar het oordeel van de minister slechts een administratieve beoordeling vereist. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.21 Vergunning voor proeven artikel 2.1, eerste lid, van het besluit Voor de behandeling van een aanvraag voor een vergunning als bedoeld inis de aanvrager een retributie verschuldigd van: a. € 362,00 voor de administratieve behandeling van de aanvraag; b. € 1.442,00 voor de beoordeling van een aanvraag; c. € 362,00 voor de administratieve behandeling van een aanvraag tot wijziging of verlenging. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.22 Preventief onderzoek Vervallen 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 4.23 Inspectie bij certificaat van goede praktijken voor de vervaardiging en goedkeuringscertificaat Voor het uitvoeren van een inspectie als bedoeld in artikel 94 of artikel 125 van verordening (EU) nr. 2019/6 is de aanvrager van een certificaat een retributie verschuldigd van € 1.310,00 per halve dag. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.24 Certificaten of verklaringen met betrekking tot diergeneesmiddelen Voor de behandeling van een aanvraag voor een certificaat als bedoeld in artikel 98, eerste lid, van verordening (EU) nr. 2019/6 of een ander certificaat of een andere verklaring met betrekking tot diergeneesmiddelen is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 70,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.25 Importeur, fabrikant of distributeur van werkzame stoffen 1 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van de aanmelding van activiteiten van een importeur, fabrikant of distributeur van werkzame stoffen als bedoeld in artikel 95, eerste lid, vanis de aanmelder een retributie verschuldigd van € 328,00. 2 Voor de behandeling van een wijziging van de aanmelding, bedoeld in het eerste lid, is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 130,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.25a Kleinhandel op afstand in diergeneesmiddelen 1 verordening (EU) nr. 2019/6 Voor de behandeling van een aanvraag voor vermelding in de lijst van kleinhandel op afstand als bedoeld in artikel 104, achtste lid, onderdeel c, vanis de aanvrager een retributie verschuldigd van € 225,00. 2 Voor de behandeling van een wijziging van de vermelding is de aanvrager een retributie verschuldigd van € 126,00. 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 2025 33494 03-10-2025 27-09-2025 WJZ/100681366 01-01-2026

Artikel 4.26 Algemene regels over retributies 1 Voor de betaling van een op grond van deze regeling verzonden factuur met betrekking tot een retributie geldt een betalingstermijn van dertig dagen, gerekend vanaf de datering van de factuur. 2 Indien dertig dagen na de datering van de in het eerste lid bedoelde factuur het verschuldigde niet is voldaan, deelt de minister aan de schuldenaar mede, dat zolang het verschuldigde niet is voldaan, de behandeling van de aanvraag, het verrichten van werkzaamheden of het leveren van materialen is opgeschort tot: a. de factuur is voldaan; of b. betaling van de verschuldigde bedragen naar het oordeel van de minister voldoende is gegarandeerd door borgstelling door een door de schuldenaar voorgestelde bankinstelling, welke instelling zich voor twee jaar borg stelt voor betaling van de verschuldigde bedragen. 3 Na de mededeling, bedoeld in het tweede lid, kan worden overgegaan tot gerechtelijke invordering. 4 Voor zover verschuldigd, is de omzetbelasting in het tarief begrepen. 5 artikel 4.1, zesde lid Indien de retributie, bedoeld in, niet is betaald, kan de minister de vergunning voor kleinhandel schorsen of intrekken. 6 De hoogte van de totaal op grond van deze regeling verschuldigde retributie wordt vastgesteld door de minister. 7 De ingevolge deze regeling verschuldigde retributies zijn verschuldigd aan de minister. 2023 31473 20-11-2023 14-11-2023 WJZ/38113299 2023 31473 20-11-2023 14-11-2023 WJZ/38113299 01-01-2024

Artikel 5.1 Melding vermoedelijke ongewenste effecten door dierenarts Een dierenarts stelt de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de minister onverwijld doch uiterlijk binnen vijftien dagen in kennis van de volgende vermoedelijke ongewenste effecten: a. elke ongunstige en onbedoelde reactie bij een dier op een diergeneesmiddel; b. elke vaststelling van een gebrek aan werkzaamheid van een diergeneesmiddel na toediening ervan aan een dier, al dan niet in overeenstemming met de samenvatting van productkenmerken; c. elke schadelijke reactie bij mensen die zijn blootgesteld aan een diergeneesmiddel; d. verordening (EG) nr. 470/2009 elke vaststelling van de van de aanwezigheid van een farmacologisch werkzame stof of een indicatorresidu in een product van dierlijke oorsprong in hogere hoeveelheden dan de overeenkomstigvastgestelde maximale waarden voor residuen, nadat de vastgestelde wachttijd in acht is genomen. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 5.2 Melding gebruik diergeneesmiddel uit derde land door dierenarts 1 Een dierenarts meldt een behandeling van een dier als bedoeld in de artikelen 112, tweede lid, 113, tweede lid, en 114, vierde lid, van verordening (EU) nr. 2019/6 uiterlijk veertien dagen na het verstrekken van het diergeneeskundig voorschrift bij de minister. 2 Bij de melding verstrekt de dierenarts: a. artikel 4.3, eerste lid, van de wet het registratienummer in het register, bedoeld in; b. de naam van het voorgeschreven diergeneesmiddel, alsmede de werkzame stoffen van het diergeneesmiddel; c. de naam of handelsnaam van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen; d. een verklaring dat de toepassing in overeenstemming is met de artikelen 112, tweede lid, 113, tweede lid, of 114, vierde lid, van verordening (EU) nr. 2019/6. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 5.3 Met aangewezen substanties behandelde dieren 1 Het is een ieder verboden: a. richtlijn 96/22/EG landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren waarbij op enigerlei wijze substanties als bedoeld in bijlage II en III vanmet thyreostatische, oestrogene, androgene of gestagene werking alsmede ß- agonisten zijn toegepast in de handel te brengen; b. landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren in de handel te brengen waarbij op enigerlei wijze in strijd met verordening (EG) nr. 470/2009 farmacologisch werkzame substanties zijn toegepast; c. landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren in de handel te brengen waarvoor in het geval van toediening van toegestane stoffen of producten de daarvoor voorgeschreven wachttijd niet in acht is genomen; d. verwerkte producten of vlees van dieren als bedoeld in de onderdelen a en b in de handel te brengen. 2 verordening (EU) nr. 2019/6 Het eerste lid, onderdelen a, b en d, is niet van toepassing op dieren als bedoeld in het eerste lid, onderdeel a, en verwerkte producten of vlees van die dieren, indien bij die dieren diergeneesmiddelen zijn toegepast overeenkomstig. 3 Het eerste lid, aanhef en onderdeel b, is niet van toepassing op dieren als bedoeld in het eerste lid, onderdeel a, en verwerkte producten of vlees van die dieren, indien overeenkomstig de artikelen 18 en 19 van verordening (EG) nr. 470/2009 een actiedrempel voor een farmacologisch werkzame substantie is vastgesteld en deze actiedrempel niet is overschreden. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 5.4 Indienen aanvraag voor erkenning voor verrichten van handelingen met gemedicineerde diervoeders verordening (EU) nr. 2019/4 Een aanvraag voor erkenning als bedoeld in artikel 13, eerste lid, van, dan wel tot wijziging daarvan, wordt ingediend bij de minister. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 5.5 Aanwijzing van nationale referentielaboratoria verordening (EU) 2017/625 artikel 5.3 De minister is bevoegd tot aanwijzing van nationale referentielaboratoria als bedoeld in artikel 100, eerste lid, eerste zin, van, ten aanzien van onderwerpen die diergeneesmiddelen of substanties als bedoeld inbetreffen. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 5.6 Website waarop besluiten worden medegedeeld artikel 8.3 van het besluit De website van het agentschap College ter Beoordeling van Geneesmiddelen is de website, bedoeld in. 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 2022 32903 07-12-2022 29-11-2022 WJZ/22519768 01-01-2023

Artikel 5.7 Betrokkenheid van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport bij de totstandkoming van vergunningen voor het in de handel brengen Een vergunning als bedoeld in de artikelen 47, 49, 52 en 53 van verordening (EU) nr. 2019/6 wordt verleend in overeenstemming met de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 5a.1 Aanwijzing ziekteverwekkers waarvoor een meldplicht voor laboratoria geldt artikel 6.1 van het besluit bijlage Als ziekteverwekkers als bedoeld inworden aangewezen de in degenoemde ziekteverwekkers. 2022 5871 09-03-2022 21-02-2022 WJZ/22038562 2022 107 10-03-2022 25-02-2022 11-03-2022 Treedt in werking op het tijdstip waarop het Besluit diergeneesmiddelen 2022 in werking treedt.

Artikel 5a.2 Aangewezen ziekteverwekkers artikel 6.2, eerste lid, van het besluit Als ziekteverwekkers als bedoeld inworden aangewezen: a. het mond- en klauwzeervirus; b. het Afrikaanse varkenspestvirus; c. het klassieke varkenspestvirus; d. het aviaire influenzavirus. 2022 5871 09-03-2022 21-02-2022 WJZ/22038562 2022 107 10-03-2022 25-02-2022 11-03-2022 Treedt in werking op het tijdstip waarop het Besluit diergeneesmiddelen 2022 in werking treedt.

Artikel 5a.3 Erkenning laboratorium, voorziening of andere ruimte voor werken met ziekteverwekkers 1 artikel 5a.2 verordening (EU) 2016/429 Het voorhanden of in voorraad hebben van ziekteverwekkers als bedoeld inis uitsluitend toegestaan aan door de minister erkende laboratoria, voorzieningen of andere natuurlijke of rechtspersonen als bedoeld in artikel 16, eerste lid, vanvan het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2016 betreffende overdraagbare dierziekten en tot wijziging en intrekking van bepaalde handelingen op het gebied van diergezondheid (‘diergezondheidswetgeving’) (PbEU 2016, L84). 2 De minister verleent een erkenning als bedoeld in het eerste lid indien: a. artikel 5a.2 de in voorhanden zijnde of in voorraad gehouden ziekteverwekker, bedoeld in, uitsluitend bestemd is voor het gebruik voor wetenschappelijke doeleinden, diagnose of de ontwikkeling, productie of controle van diergeneesmiddelen; en b. is voldaan aan artikel 16, eerste lid, van de in het eerste lid genoemde verordening. 3 Een aanvraag tot erkenning als bedoeld in het eerste lid geschiedt met gebruikmaking van een middel dat daartoe door de minister beschikbaar is gesteld en bevat in ieder geval gegevens waaruit blijkt dat wordt voldaan aan het tweede lid, onderdeel b. 4 De minister kan een erkenning als bedoeld in het eerste lid schorsen voor een door hem te bepalen termijn indien niet wordt voldaan aan het tweede lid, onderdelen a of b. 5 De minister kan een erkenning als bedoeld in het eerste lid, intrekken indien: a. na afloop van de schorsing, bedoeld in het vierde lid, blijkt dat nog steeds niet wordt voldaan aan het tweede lid, onderdelen a of b; b. blijkt dat binnen een periode van twaalf maanden na afloop van de schorsingstermijn, bedoeld in het vierde lid, wederom niet wordt voldaan aan het tweede lid, onderdelen a of b. 6 Voordat een besluit tot schorsing of intrekking wordt genomen, wordt de belanghebbende van het laboratorium, de voorziening of de natuurlijke of rechtspersoon in de gelegenheid gesteld binnen een bepaalde termijn alsnog aan het tweede lid, onderdelen a en b, te voldoen. 7 De minister kan de erkenning met onmiddellijke ingang intrekken indien het belang van de dier- of volksgezondheid dat vereist. 2022 5871 09-03-2022 21-02-2022 WJZ/22038562 2022 107 10-03-2022 25-02-2022 11-03-2022 Treedt in werking op het tijdstip waarop het Besluit diergeneesmiddelen 2022 in werking treedt.

Artikel 6.1 Regeling houders van dieren Wijziging Wijzigt de Regeling houders van dieren. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 6.2 Regeling diergeneeskundigen Wijziging Wijzigt de Regeling diergeneeskundigen. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 6.3 Regeling handhaving en overige zaken Wet dieren Wijziging Wijzigt de Regeling handhaving en overige zaken Wet dieren. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 7.1 Overgangsrecht identificatiecode verordening (EU) nr. 2019/6 Zolang de regels, bedoeld in artikel 17, eerste lid, vannog niet van toepassing zijn, wordt als identificatiecode op de buitenverpakking van een diergeneesmiddel de European Article Numbering-code vermeld. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 7.2 Overgangsrecht bijsluiter 1 Artikel 2.3 is niet van toepassing op diergeneesmiddelen die overeenkomstig richtlijn nr. 2001/82/EG of verordening (EG) nr. 726/2004 in de handel zijn gebracht. 2 Dit artikel vervalt met ingang van 30 januari 2027. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 7.3 Overgangsrecht kanalisatie Vervallen 2022 5871 09-03-2022 21-02-2022 WJZ/22038562 2022 107 10-03-2022 25-02-2022 11-03-2022 Treedt in werking op het tijdstip waarop het Besluit diergeneesmiddelen 2022 in werking treedt.

Artikel 7.4 Regeling diergeneesmiddelen Intrekken Regeling diergeneesmiddelen Dewordt ingetrokken. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 7.5 Inwerkingtreding Deze regeling treedt in werking met ingang van 28 januari 2022. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

Artikel 7.6 Citeertitel Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling diergeneesmiddelen 2022. 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 2022 1849 26-01-2022 25-01-2022 WJZ/22015438 28-01-2022

artikel 5a.1