Regeling verplichte aanlevering minimale dataset medisch specialistische zorg (MDS)

Artikel 1 Reikwijdte Deze regeling is van toepassing op: – instellingen voor medisch specialistische zorg (met uitzondering van sanatoria, abortuszorg en aanbieders van gespecialiseerde geestelijke gezondheidszorg (GGZ) en generalistische basis GGZ); – audiologische centra; – instellingen voor erfelijkheidsadvisering; – mondzorg zoals kaakchirurgen die bieden; – instellingen die geriatrische revalidatiezorg (GRZ) leveren; – artikel 13 van de beleidsregel ‘Prestaties en tarieven medisch specialistische zorg solisten als bedoeld in’. 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 01-01-2017

Artikel 2 Doel De verplichte aanlevering van de minimale dataset heeft als doel de hiermee verkregen gegevens te gebruiken voor het onderhoud van prestatiebeschrijvingen en tarieven, de monitoring van marktontwikkelingen en voor de uitvoering van de overige wettelijke taken van de NZa. 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 01-01-2017

Artikel 3 Begripsbepalingen In deze regeling wordt verstaan onder: a. add-on: een overig zorgproduct, uitgedrukt in zorgactiviteiten, behorend bij een dbc-zorgproduct. b. Diagnose Behandeling Combinatie (DBC): een declarabele prestatie, die het resultaat is van (een deel van) het totale zorgtraject van de diagnose die de zorgaanbieder stelt tot en met de (eventuele) behandeling die hieruit volgt. c. DBC informatiesysteem (DIS): digitale databank die informatie ontvangt en beheert over DBC-zorgproducten en overige zorgproducten, waaronder de informatie die op grond van deze regeling moet worden aangeleverd. d. DBC-zorgproduct: een declarabele prestatie die via beslisbomen is afgeleid uit een subtraject met zorgactiviteiten. Een subtraject leidt in combinatie met de geleverde zorgactiviteiten tot een declarabel DBC-zorgproduct als het voldoet aan de voorwaarden van de beslisbomen. e. declaratiedataset: de verzameling gegevens die nodig is om de geleverde zorg af te leiden in de grouper. f. hoofddiagnose ICD-10: ziekte of aandoening die aan het einde van een subtraject hoofdzakelijk verantwoordelijk is voor de behoefte van de patiënt aan behandeling of onderzoek. g. ICD-10: de tiende editie van de International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD-10). De ICD-10 is het internationaal gestandaardiseerde classificatiesysteem van diagnosen waarmee de zorgaanbieder alle ziektebeelden en diagnosen van patiënten eenduidig kan registreren. h. indicatie: een in de CIBG add-on databank opgenomen indicatie waarvoor een add-on geneesmiddel of ozp-stollingsfactor is verstrekt aan de patiënt. i. instelling: artikel 1.2 instelling als bedoeld in, aanhef en onder: Uitvoeringsbesluit WTZi van het. – 1 In het kader van deze regeling worden hieronder verstaan: (algemene en categorale) ziekenhuizen, universitaire medische centra, zelfstandige behandelcentra, epilepsie instellingen, instellingen voor revalidatie, radiotherapeutische centra, longrevalidatie-instellingen, dialysecentra en (huisartsen)laboratoria. 1 (instelling voor medisch specialistische zorg); – 2 (audiologische centra); – 13 (instelling voor erfelijkheidsadvisering); – 18 (instellingen voor verpleging), voor zover zij geriatrische revalidatiezorg leveren, j. integraal tarief: tarief waarin alle vergoedingen zijn opgenomen voor kosten die een zorgverlener in rekening mag brengen in verband met het leveren van een prestatie. k. Minimale Dataset (MDS): bijlage 1 de inbij deze regeling gespecificeerde gegevens. l. module medisch specialistische revalidatie: geheel van op elkaar afgestemde activiteiten van een of meerdere behandeldisciplines gericht op een specifiek behandeldoel. m. onderlinge dienstverlening: het leveren van zorg als (onderdeel van een) DBC-zorgproduct door één of meerdere instellingen of medisch specialisten (niet zijnde de hoofdbehandelaar) op verzoek van de hoofdbehandelaar. n. overig zorgproduct (ozp): een prestatie binnen de medisch specialistische zorg, niet zijnde een DBC-zorgproduct. Overige zorgproducten zijn onderverdeeld in vier hoofdcategorieën; supplementaire producten, eerstelijnsdiagnostiek (ELD), paramedische behandeling en onderzoek, en overige verrichtingen. o. solist: solistisch werkende zorgaanbieder die, anders dan in dienst of onmiddellijk of middellijk in opdracht van een andere zorgaanbieder, zelfstandig beroepsmatig medisch specialistische zorg verleent. p. Z-Index-nummer: het Z-Index-nummer is het unieke, identificerende nummer van de artikelverpakking van het geneesmiddel dat wordt afgeleverd. Het Z-index-nummer beschrijft het product zoals de fabrikant het in de handel brengt, inclusief logistieke gegevens zoals verpakkingsgrootte, prijs, RVG-nummer en barcode. q. zorgaanbieder: artikel 1, aanhef en onderdeel c, van de Wmg natuurlijk persoon of rechtspersoon als bedoeld in. r. zorgproduct: een aanduiding van prestaties binnen de medisch specialistisch zorg. Zorgproducten zijn onderverdeeld in DBC-zorgproducten en overige zorgproducten. s. zorgverlener: instelling of solist. 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 01-01-2017

Artikel 4 Aanlevering MDS 1 bijlage 1 De zorgverlener is verplicht van alle gedeclareerde DBC-zorgproducten en overige zorgproducten die worden gerekend tot de omzet van de kalendermaand (m-2), vóór de eerste dag van elke kalendermaand (m) de Minimale Dataset (MDS) aan te leveren. Welke gegevens tot de MDS behoren, is weergegeven invan deze regeling. 2 De zorgverlener levert de in het vorige lid bedoelde gegevens elektronisch aan bij het DBC Informatiesysteem (DIS) en past daarbij de op de website van het DIS gepubliceerde ‘aanleverstandaard DIS’ toe. 3 De zorgverlener leveren mutaties en aanvullingen aan op de al aangeleverde MDS-informatie van productie die is afgesloten in jaar t-1 uiterlijk voor 1 oktober van jaar t bij het DIS. 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 01-01-2017

Artikel 5 Wijze van aanlevering 1 Gegevensaanlevering bij DIS dient uitsluitend via de door DIS gespecificeerde methode plaats te vinden (ref. DIS gegevens aanleverstandaard: SZ 8.0 (V1.0) / http://www.dbcinformatiesysteem.nl). De aangeleverde gegevens worden voorzien van een technische controle door DIS. 2 Wmg Indien uit de in het vorige lid bedoelde controle en/of de daarop volgende inhoudelijke beoordeling komt vast te staan dat de kwaliteit van de gegevensaanlevering onvoldoende is, kan de NZa correcte aanlevering van de gegevens afdwingen via de inzet van de haar op grond van detoekomende handhavende bevoegdheden. 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 01-01-2017

Artikel 6 Intrekking oude regeling(en) Regeling verplichte aanlevering minimale dataset medisch specialistische zorg (MDS) Gelijktijdig met de inwerkingtreding van deze regeling wordt de ‘’ met kenmerk NR/CU-254 ingetrokken. 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 01-01-2017

Artikel 7 Overgangsbepaling regeling ‘Verplichte aanlevering minimale dataset medisch specialistische zorg (MDS)' De, met kenmerk NR/CU-254, blijft van toepassing op gedragingen (handelen en nalaten) van zorgaanbieders die onder de werkingssfeer van die regeling vielen en die zijn aangevangen – en al dan niet beëindigd – in de periode dat die regeling gold. 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 01-01-2017

Artikel 8 Inwerkingtreding en citeertitel Deze regeling treedt in werking op 1 januari 2017. 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 2016 46313 06-09-2016 NR/REG-1701 01-01-2017